Propylen, en organisk forbindelse med den molekylære formelen C3H6, er en fargeløs, luktfri gass med en litt søt smak . Den er svært brennbar og produserer en lys flamme når du brenner . den eksplosive grensen i luften er 2 {}}}}} {{.}} { Uoppløselig i vann, men lett løselig i etanol og eter.
Fysiske egenskaper
Tetthet: 1,914 kg/m ³
Smeltepunkt: -185 grad
Kokepunkt: -47.7 grad
Flash Point: -108 grad
Brytningsindeks: 1.3567
Mettet damptrykk: 1158kpa (ved 25 grader)
Kritisk temperatur: 91,9 grad
Kritisk trykk: 4.62MPA
Tenningstemperatur: 460 grader
Eksplosjon øvre grense (v/v): 10,3%
Lavere eksplosiv grense (v/v): 2,4%
Utseende: Fargeløs gass
Løselighet: Litt løselig i vann, lett oppløselig i etanol og eter
Kjemiske egenskaper
"Aggregering"
De kjemiske egenskapene til propylen bestemmes av dets dobbeltbinding og hydrogenatomet på allylgruppen . I molekylstrukturen til propylen, på grunn av den lave symmetrien som bare er vist i projeksjonen på det viktigste planet, blir det den minste stabil -stabilet hydrocarbon .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} år. er bare 0 . 35D, noe Tetrahedral tilstand som metan og kan rotere fritt . Hydrogenatom på allylgruppen tiltrekkes av dette karbonatomet . Hydrogenatom på allylgruppen er hovedårsaken som gjør sine kjemiske egenskaper forskjellig fra etylen.
Hydrogenering
I likhet med andre alkener med dobbeltbinding, frigjør propylen samme mengde varme per mol i hydrogeneringsreaksjonen, omtrent 12 . 56KJ/mol. Imidlertid har hydrogeneringsreaksjonen av propylen ingen industriell verdi
Hydrering
Propylen kan indirekte hydreres under virkning av syre . I nærvær av en fast katalysator, kan den direkte hydrert for å oppnå isopropylalkohol . når svovelesyre blir brukt som en katalysator for hydrering, propylen første esturic syresyre for form syren for syresyre for syren for syren for syresyre for syresyre for syresyre, syrer for å oppnå syring, propylen. isopropylalkohol .
Katalytisk oksidasjon
Katalytisk oksidasjon av propylen til akrolein .
Sohio-prosessen, som bruker Bismuth Molybdate eller Fosfomolybdate som katalysatorer, representerer et nytt økonomisk gjennombrudd i akroleinproduksjon . Mange selskaper har også utviklet meget selektiv multi-komponentkatalysator, med selektivitet som nås 75% til 84% i forhold til
Reagerer med halogener
Propylen og halogener kan gjennomgå to tilsetningsreaksjoner under forskjellige forhold .
Propylen reagerer med halogener ved romtemperatur, under gassfase lyseksponering eller i nærvær av en katalysator .
Reagere med hydrogenbromid
Tilsetningen av asymmetriske alkener til hydrogenhalogenider, selv om alle fortsetter i henhold til regelen om asymmetrisk tilsetning ., men under reaksjonen, hvis peroksider er til stede, er hydrogenbromid forskjellig fra hydrogenklorid og hydrogenjodid .}}}}}}}}}}}}}}}}} 2- Bromopropane .
Epoksidasjonsreaksjon
Co-oksidasjonsmetoden bruker organiske peroksider for å generere oksygenfrie radikaler . under virkningen av en katalysator, overføres oksygenet i peroksyd-delen til propylen for å danne epoksider, og derved konvertere hydrogenperoksider til alkoholer eller ketoner og peracids til syrer {{{{{{} 2}
